Les nombreuses façons dont il dit merci aux étrangers qui lui ont sauvé la vie

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Jan 02, 2024

Les nombreuses façons dont il dit merci aux étrangers qui lui ont sauvé la vie

RICHMOND, Virginie -- C'est une histoire de choc et de chagrin transformée en persévérance et en triomphe. C'est l'histoire de Samuel Kirton. L'histoire de la façon dont Kirton a pris la nouvelle bouleversante d'un diagnostic mortel et l'a transformée en un

RICHMOND, Virginie -- C'est une histoire de choc et de chagrin transformée en persévérance et en triomphe. C'est l'histoire de Samuel Kirton. L'histoire de la façon dont Kirton a pris la nouvelle bouleversante d'un diagnostic mortel et l'a transformée en une mission consistant à faire le bien et à donner au suivant.

Sam et Susan Kirton vivent à Lake Anna et apprécient les choses simples de la vie comme les voyages, la famille, le football et la nourriture.

Sam est un fervent fan des Bills, sa femme encourage les Steelers.

Sam cuisine pour échapper aux « déprimes » et à l’agitation de la journée.

Susan aime manger tout ce que Sam cuisine.

Ils forment une combinaison parfaite.

J'ai rencontré Sam et sa femme Susan à Richmond, au National Donor Memorial le dimanche matin 9 juillet 2023.

Une journée extrêmement spéciale pour Sam.

Avant d'entrer, les émotions de Sam l'ont envahi.

Les yeux pleins de larmes, le cœur plein de gratitude.

"Une partie de la beauté du mémorial réside dans le fait qu'il y a un plan d'eau qui traverse ici", a-t-il déclaré. "D'ici, là où je me tiens maintenant, je peux entendre l'eau. Je peux sentir le mémorial. Chaque fois que je reviens au mémorial, lorsque j'arrive à ce point et que je regarde la rampe menant au mémorial, je ne peux m'empêcher de devenir ému.

Mais pour comprendre pourquoi cet endroit est si important pour lui et pourquoi Sam est ici aujourd'hui, à cette heure précise de la journée, vous devrez découvrir l'un des moments les plus difficiles de sa vie.

Le 31 janvier 2017, le médecin de Sam lui a dit qu'il souffrait de fibrose pulmonaire idiopathique, ou FPI, à l'âge de 59 ans.

La FPI est une maladie pulmonaire cicatricielle cruelle, évolutive et chronique, qui rend la respiration difficile.

Il n'y a pas de remède.

Deux à cinq années sombres à vivre, un diagnostic choquant et surprenant, surtout pour Sam, l'agent spécial à la retraite de l'armée de l'air, qui a servi son pays pendant 22 ans au sein du Bureau des enquêtes spéciales.

"C'était un de ces moments que vous n'oublierez pas parce qu'une partie du message était : allez mettre de l'ordre dans vos affaires", a-t-il déclaré. "J'avais l'impression de n'avoir jamais été malade un seul jour de ma vie jusqu'à ce que je reçoive mon diagnostic. Mais une fois le diagnostic posé, j'avais l'impression de m'effondrer."

Après le choc immédiat, Sam a décidé de déjouer les sombres probabilités.

Il a pris son journal et a commencé à écrire, documentant son voyage et gardant son état d'esprit sous contrôle.

L’une des premières entrées de son journal, le lendemain de son diagnostic, disait : « Soyez positif en toutes choses ».

"C'était très tôt un témoignage selon lequel lorsque j'ai écrit "Soyez positif en toutes choses" dans les premières pages de ce journal, c'était parce que c'était ainsi que j'allais m'en sortir", a déclaré Sam.

Avec une attitude positive, il est devenu son plus ardent défenseur de sa propre santé, avec Susan à ses côtés. Apprendre et faire des recherches sur l'IPF, modifier son alimentation, marcher régulièrement pour augmenter sa force, suivre une rééducation pulmonaire, participer à des études et à des essais cliniques, prendre plus de 30 comprimés par jour et espérer des résultats positifs.

Mais au fil des mois, il devenait de plus en plus difficile pour Sam de respirer. Il ne pouvait aller nulle part sans son réservoir d'oxygène.

«Je regarde les photos maintenant et je me vois porter une canule nasale et traîner un réservoir d'oxygène derrière moi pour sortir et faire de l'exercice. Ils (son équipe soignante) ont dit que cela deviendrait ma nouvelle normalité", a-t-il déclaré.

Avance rapide jusqu’à fin 2019 et les choses ont commencé à empirer.

Il devenait de plus en plus difficile de respirer.

Il commençait à s'essouffler face aux tâches les plus simples.

"Nous avions peur, surtout à l'aube de 2021, parce que les médecins étaient de plus en plus inquiets", a déclaré Sam. "Je prenais sept litres d'oxygène par minute rien que pour me promener dans ma maison. Et à mesure que mon état commençait à empirer, nous étions presque sûrs que je n'allais pas arriver à Noël. Mes systèmes tombaient tous en panne."

Le Dr Shambhu Aryal, directeur médical du programme de transplantation pulmonaire du campus médical INOVA Fairfax, nous a dit que la fenêtre de Sam pour recevoir une transplantation pulmonaire se réduisait.